分離血管內皮細胞的常用方法
內皮細胞(endothelial cell)在全部血管內面構成單一扁平上皮細胞層，呈多邊形，細胞的邊緣呈鋸齒狀，相互嵌合。用酶消化法或機械刮脫法等可將內皮細胞和平滑肌細胞分離，分離的內皮細胞可在培養的條件下生長。
一、原代培養法
(一)灌注消化法
1．材料
(1)標本：兔主動脈。
(2)試劑和藥品：PBS、0．05％、培養液、、、0．1％纖維連接蛋白、1．5％明膠。
(3)儀器和材料：手術刀、解剖剪、解剖鑷、止血鉗、眼科剪、眼科鑷、刀片、培養
皿、培養瓶、倒置顯微鏡、CO2孵箱、恒溫振蕩器。
2．方法
灌注消化法能夠獲得純度較高的內皮細胞，是分離血管內皮細胞的常用方法。
(1)取血管：在無菌條件下取出兔主動脈，用PBS沖洗血管腔，洗去血液。
(2)消化內皮細胞：將血管放入培養皿中，從動脈的一段插入靜脈置留針．結扎固定，然后用絲線將另一端結扎。通過靜脈置留針向血管內注入消化液，至血管充盈為止。在37℃條件下，消化10～15min。
(3)洗滌細胞：在血管的游離端切口，收集消化液，然后用10ml培養液沖洗管腔。將消化液和沖洗液離心(1000r／min,10min)。吸去上清液，用培養液混懸細胞制成細胞懸液。
(4)包被培養容器：在平皿或培養瓶底部鋪纖維連接蛋白，鋪勻后靜置片刻，吸去剩余液體即可。也可鋪明膠，培養過夜，去除多余明膠。
(5)接種細胞：調整細胞懸液濃度為3×105／ml，向25ml培養瓶內接種5ml，或直徑10cm的平皿則接種10ml。
(6)培養細胞：置37℃、C02孵箱中培養，每24h換液1次。以后每隔48h換液1次。約6d后細胞可融合成單層內皮細胞。
3．結果觀察30min后內皮細胞開始貼壁，細胞呈圓形或多邊形。12h后，可見細胞生長繁殖，呈小簇狀。24h后，細胞生長形成細胞群。1周后．每個細胞群相互融合形成單量．細胞呈卵石狀排列。
4．注意事項向血管腔內注入消化液時，應防止消化液溢出，以免消化血管外膜，引起成纖維細胞的污染。
(二)酶消化法
1.材料
(1)標本：兔主動脈。
(2)試劑和藥品：PBS、0．2％膠原酶、培養液、、、O．1％纖維連接蛋白、1．5％明膠。
(3)儀器和材料：手術刀、解剖剪、解剖鑷、止血鉗、眼科剪、眼科鑷、刀片、培養皿、培養瓶、倒置顯微鏡、c。2孵箱、恒溫振蕩器。
2．方法
(1)取血管：在無菌條件下取出兔主動脈，放入盛有滅菌PBS的平皿中，剝除血管外的脂肪和纖維組織。
(2)暴露內皮細胞：在盛有PBS的培養皿中，縱向剪開血管壁，然后沖洗。
(3)消化內皮細胞：把血管放至盛有5ml膠原酶的平皿中，使血管內膜面朝下，置37℃、CO2孵箱中消化10～15min，并多次搖動平皿，以使內皮細胞脫落。消化近結束時，可在倒置顯微鏡下觀察。若大部分內皮細胞已脫落，則將消化液移入離心管中。
(4)洗滌細胞：離心(1000r／min，10min)，吸去上清液；再加入5ml PBS懸浮細胞，再離心，吸去上清液。加入5ml培養液懸浮細胞。
(5)包被培養容器、接種細胞和培養細胞同灌注消化法。
3．結果觀察培養30min后，內皮細胞貼壁。1周后，細胞生長形成單層，呈卵石狀排列。
4．注意事項放入培養皿中的消化液不宜過多，避免消化內皮以外的其他各層組織。
(三)機械刮脫法
1．材料
(1)標本：兔主動脈。
(2)試劑和藥品：PBS、培養液、、、O．1％纖維連接蛋白、1．5％明膠。
(3)儀器和材料：手術刀、解剖剪、解剖鑷、止血鉗、眼科剪、眼科鑷、刀片、培養皿、培養瓶、倒置顯微鏡、C02孵箱、恒溫振蕩器。
2．方法
(1)取血管：按酶消化法摘取長約20cm的大血管，在無菌條件下縱行剪開。
(2)洗滌血管：用PBS洗凈殘血，露出血管內皮細胞。將血管固定在標本板上，內皮朝上，再用PBS沖洗2次。
(3)刮取內皮細胞：用刮刀輕輕刮取內膜表面的內皮細胞。刮取時，刮刀與血管表面成60°，輕柔而均勻地推進刮刀。每處只能刮1次，不可刮血管的邊緣。
(4)洗滌細胞：刮下的內皮細胞懸浮于培養液中，離心(1000r／min，10min)，吸去上清液；再加入15ml培養液，用滴管輕輕吹打，以便分散細胞團，再離心1次，并吸去上清液。加入5ml培養液懸浮細胞。
(5)包被培養容器、接種細胞和培養細胞同灌注消化法。
3．結果觀察30min后內皮細胞開始貼壁，24h后，細胞生長形成細胞群。1周后，細胞呈卵石狀排列。
4．注意事項刮內皮時，不要過深和刮至血管斷面處，以免引起成纖維細胞污染。
上一篇 營養缺陷型的鑒定方法 下一篇 吖啶橙染色液的制備
