牛口蹄疫病毒和西瓜花葉病毒
將純化的西瓜花葉病毒(Watermelon mosaic virus,WMV)制劑免疫BALB/c小鼠,用SP2/0骨髓瘤細胞與經西瓜花葉病毒免疫的BALB/c小鼠的脾細胞融合,有限稀釋法克隆和間接ELISA法篩選出1株穩定分泌西瓜花葉病毒單克隆抗體的雜交瘤細胞株6C6。用間接ELISA方法對所獲得的雜交瘤細胞株進行亞型鑒定為IgG1。間接ELISA方法測定腹水效價為1∶105。
以單克隆抗體為包被抗體、多克隆抗體為檢測抗體的TAS-ELISA試劑盒與引自ATCC的西瓜花葉病毒毒源PV-27、PV-379、PV-394、PV-511分離物均有反應,與同屬的馬鈴薯A病毒(Potato virus A)、萵苣花葉病毒(Lettuce mosaicvirus virus)、李痘病毒(Plum pox virus)不發生交叉反應,與同屬的番木瓜環斑病毒呈弱陽性反應口蹄疫(Foot and Mouth Disease, FMD)是由口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus, FMDV)引起的以感染偶蹄動物為主的急性、熱性、高度傳染性疫病。該病的發生和流行嚴重危害畜牧業的健康持續發展,造成巨大的經濟損失,該病被世界動物衛生組織列為必須通報的多種動物共患傳染病之一。細胞
從2005年起國內不斷發生牛口蹄疫,目前面臨著Asia 1型口蹄疫的持續危害、O型FMDV的復發感染、新型毒株A型的侵襲風險。因此,國內口蹄疫的防控任務艱巨。我國防控FMD主要采取疫苗免疫和抗體監測為主的綜合防控政策,通過接種疫苗提高畜群整體抗體水平來預防口蹄疫的感染和傳播。因此牛口蹄疫感染的快速診斷、免疫效果評價、自然感染和疫苗免疫的鑒別診斷成為防控口蹄疫的關鍵技術。
本研究通過pPROEXTM HTb表達載體在大腸桿菌DH5α中成功表達了FMDV的vp2基因,獲得大小為35ku的融合蛋白,Western blot證實目的蛋白可與FMDV 5種血清型的牛陽性血清發生特異性反應。以此純化蛋白為抗原建立了牛FMDV VP2蛋白間接ELISA方法。特異性試驗表明,該抗原不與常見的7種牛病陽性血清發生交叉反應。檢測非免疫無口蹄疫地區牛陰性血清特異性為100%;檢測感染血清敏感性為97.3%;與4種商品化試劑盒比較檢測O-Asia 1二價滅活苗免疫牛血清364份,符合率分別為69.0%、95.0%、90.4%和86.8%。試驗結果表明建立的ELISA方法可用于牛口蹄疫感染和免疫抗體檢測。本研究利用實驗室融合表達的3B表位串聯肽(8BF)為檢測抗原建立的間接ELISA為基礎,優化組裝了一種特異、敏感的間接ELISA試劑盒。
通過檢測大量未免疫、免疫健康牛血清和感染牛血清,確定了判定標準:S/P≥0.3,陽性;0.2≤S/P<0.3,可疑;S/P<0.2,陰性。8BF-ELISA試劑盒檢測NSP抗體持續期試驗表明,自然感染牛3B表位肽感染后10個月仍為陽性。與3種商品化試劑盒比較檢測101份臨床樣本,和Ceditest? FMDV-NS ELISA、3ABC-I-ELISA符合率高達95%;與3ABC-I-ELISA進一步比較檢測528份不同背景的牛血清,總符合率為94.5%(499/528)。大規模檢測不同來源的6個牛場共2026份臨床牛血清,部分牛群全部陰性,大多數牛群含有陽性牛,陽性率從3%到17%不等,個別感染牛群陽性率高達72.2%。8BF-ELISA試劑盒方便、安全、實用,特異性和敏感性高,用于鑒別診斷牛FMD自然感染和疫苗免疫,為FMD綜合防控提供了。細胞
