本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測大鼠血清、血漿、組織勻漿及細胞上清液中的胰脂肪酶（PL）濃度。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL，靈敏度達 0.16 ng/mL，適用于胰腺外分泌功能、脂肪消化吸收、胰腺炎及腸道脂代謝研究等領域。
產品名稱 |
大鼠胰脂肪酶(PL)elisa試劑盒 | 英文名稱 | PL ELISA Kit |
貨號 | CS-5277E | 規格 | 48T/96T |
保存 | 避光保存 | 用途 | 僅供科研實驗 |
核心原理：
固相化：微孔板預先包被抗大鼠 PL 抗體。
結合：加入標準品或樣本，PL 被固相抗體捕獲。
檢測：加入化的抗大鼠 PL 抗體和 HRP 標記的親和素，形成 "抗體 - 抗原 - 酶標抗體" 復合物。
顯色：加入 TMB 底物，被 HRP 催化由藍色變為黃色。
測定：用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值)，濃度與 OD 值成正比。
樣本要求：
1. 樣本類型與處理
?血清?：使用無熱原/內毒素試管采集，避免溶血或脂血。1000×g離心10分鐘分離血清，-20℃保存，避免反復凍融。
?血漿?：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝，離心后取上清。
?細胞上清?：1000×g離心10分鐘去除顆粒，-70℃保存。
?組織勻漿?：生理鹽水勻漿后離心取上清，-20℃保存。
2. 注意事項
樣本中禁止添加NaN3，以免抑制HRP活性。
細胞培養上清可能因細胞狀態等因素導致檢測波動，建議設復孔。
操作步驟：
1.加樣孵育
每孔精準加入 100μL 對應標準品 / 待測樣本，空白孔加等量樣本稀釋液；貼封板膜密封微孔板，置于 37℃恒溫孵育箱，避光孵育 90min，保證抗原抗體充分結合。
2.洗板
輕柔棄去孔內液體，吸水紙上快速拍干；每孔加滿洗滌工作液，靜置浸泡 30s，甩干拍凈；重復洗滌5 次，去除未結合雜質，降低背景值。
3.加酶結合物孵育
除空白孔外，每孔加入 100μL HRP 標記特異性檢測抗體；輕微水平晃板混勻，重新封板，37℃避光恒溫孵育 60min。
4.二次洗板
重復上述洗板操作 5 次，嚴格拍干孔內殘留液體，杜絕殘留洗液造成假陽性、數據偏差。
5.底物顯色
避光條件下，每孔加入 90μL TMB 底物顯色液，輕柔混勻；37℃避光精準孵育 10~15min，此時液體逐步顯現藍色，顯色深淺與待測物含量正相關。
6.反應終止
嚴格遵循加樣順序，每孔快速加入 50μL 酸性終止液，輕晃微孔板充分混勻，藍色即刻轉為黃色，終止酶促顯色反應。
7.上機讀數檢測
加終止液后15min 內，用酶標儀測定各孔 450nm 波長吸光度（OD 值）；以標準品濃度為橫坐標、OD 值為縱坐標繪制標準曲線，擬合方程計算待測樣本目標蛋白濃度。
公司正在出售的產品：
小鼠脫氫酶(GDH/GLDH)elisa試劑盒 | 牛副流感病毒3型（BPIV-3）核酸檢測試劑盒 |
綿羊口蹄疫抗體(FMD-Ab)elisa定性檢測試劑盒 | 人腫瘤壞死因子受體相關因子3(TRAF3)elisa試劑盒 |
大鼠卵泡刺受體(FSHR)elisa試劑盒 | 甲型流感（）病毒N6亞型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠乙酰堿受體抗體(AChRab)ELISA試劑盒 | 小鼠骨髓瘤細胞基因組DNA殘留探針法熒光定量PCR試劑盒(不含內參) |
兔蘭尼堿受體2（RYR2）elisa試劑盒 | 乙型肝炎病毒C型染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠S100鈣結合蛋白A8(S100A8)elisa試劑盒 |
大鼠胰脂肪酶(PL)elisa試劑盒雙埃柯病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物β-酮酰-ACP合酶I（KASI）elisa試劑盒 | 牛皰疹病毒1型染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠血管緊張素1-7(ANG 1-7)elisa試劑盒 | 藍舌病病毒1型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
豬白細胞介素8（IL-8）elisa試劑盒 | 解脲支原體探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠突觸相關蛋白97（SAP97）elisa試劑盒 | 五味子探針法PCR鑒定試劑盒 |
小鼠腦脊髓炎病毒(EV)抗體(IgG)ELISA試劑盒 | 肉毒梭狀芽孢桿A型外毒素基因探針法熒光定量PCR試劑盒 |
綿羊白介素6(IL-6)ELISA試劑盒 | 豬流感病毒（H3型）探針法熒光定量PCR試劑盒 |
點擊放大
