主要成分：
酶標板,試劑,標準品等。點擊進入了解更多檢測試劑盒。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
產品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
α2纖溶酶抑制物(α2-PI)檢測試劑盒 | plasmin inhibitor, alpha 2 (2-PI) ELISA Kit | EY-E96432 |
樣本處理及要求：
注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3. 組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4. 細胞培養物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
注：標本溶血會影響檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
實驗室注意事項：
1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。
2、務必使用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準用同一種工具同時連續取用多種試劑。
3、取完一種試劑后，應將工具洗凈、擦干后，方可取用另一種試劑。
4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內。
【售后服務】
ELISA試劑盒需要有的血清考核盤進行檢測，根據檢定報告了解其質量水平（按照質量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑），通過詢問試劑包被物的組成，如原料來源（基因工程或合成多肽），片段的組合（按比例混合或化學合成），片段的長短等判斷試劑的優劣。根據部門發布的試劑評價結果，可以了解市場上試劑的質量優劣。
質量保證：
檢測用所有試劑全部都為進口試劑，適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本，靈敏度*。我們專業的ELISA技術服務，保證對所售任何產品一概負責到底，每一份實驗結果都真實可靠！
Escherichia coli 大腸埃希氏(大腸桿)Escherichia coli提供形式:凍干粉安全等級:1模式株:no應用領域:、異、缺陷型培養基:營養肉汁瓊脂：蛋白胨 10.0 g，牛肉提取物 3.0 g，NaCl 5.0 g，瓊脂 15.0 g，蒸餾 1.0 L，pH 7.0生長條件:35-37℃，好氧 純度：≥98%
Salmonella paratyphi β 乙型副傷寒沙門氏Salmonella paratyphi β提供形式:凍干物安全等級:2模式株:no應用領域:研究；分析檢測。研究，質量控制，2015版中國藥典質控株。培養基:麥芽汁瓊脂-2：15Brix. 麥芽汁 1.0L，瓊脂 15.0。pH自然。生長條件:37℃存儲條件:2-8℃。-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%
Bacillus pumilus 短小芽孢桿Bacillus pumilus提供形式:凍干管，斜面培養物安全等級:1模式株:no培養基:營養肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養芽孢桿時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產生芽孢。pH7.0。121℃，15min。傳代方法①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無或培養基:充分溶解，平板涂布，活化培養。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養。生長條件:30℃，好氧存儲條件:2-8℃冷藏 純度：≥98%
Shigella flexneri 費氏志賀氏Shigella flexneri提供形式:凍干粉安全等級:1模式株:no培養基:營養肉汁瓊脂：蛋白胨 10.0 g，牛肉提取物 3.0 g，NaCl 5.0 g，瓊脂 15.0 g，蒸餾 1.0 L，pH 7.0生長條件:37℃，好氧 純度：≥99%
Bradyrhizobiumjaponicum(Kirchner)Jordan 大豆根瘤Bradyrhizobiumjaponicum(Kirchner)Jordan提供形式:凍干粉安全等級:1模式株:no培養基:根瘤YMA培養基:KH2PO4 0.25 g,K2HPO4 0.25 g,MgSO4·7H2O 0.2 g,NaCl 0.1 g,酵母提取物 0.8 g, 10.0 g,瓊脂 18.0 g,蒸餾 1.0 L,pH 7.2，121℃，15min。生長條件:28-30℃，好氧，5-7天 純度：97%
INAbacria 冰核細INAbacria安全等級:1模式株:no培養基:2 純度：98%
Escherichia cloacae 陰溝腸桿Escherichia cloacae提供形式:凍干粉安全等級:1模式株:no培養基:營養肉汁瓊脂：蛋白胨 10.0 g，牛肉提取物 3.0 g，NaCl 5.0 g，瓊脂 15.0 g，蒸餾 1.0 L，pH 7.0生長條件:37℃，好氧 純度：98%
Enrobacr aerogenes 產氣腸桿Enrobacr aerogenes分離基物:痰液提供形式:凍干粉安全等級:1模式株:yes應用領域:模式株:。質檢測，質量控制株。培養基:營養肉汁瓊脂: 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養芽孢桿時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生長條件:37℃，好氧。 純度：98%
α2纖溶酶抑制物(α2-PI)檢測試劑盒優級胎牛血清 綠原酸1-溴-2,3,5,6-四氟苯JAK2(Tyrosine-protein kinase JAK2; Janus kinase 2; JAK-2) 蛋白質激酶JAK-2抗原
新綠原酸（5-咖啡酰奎寧酸）1-溴-2,3,5,6-四氟苯phospho JAK2(phospho-Tyr1007+Tyr1008) 磷酸化蛋白激酶JAK-2抗原
ES級別胎牛血清隱綠原酸（4-咖啡酰奎寧酸）5-溴-2-JNK1/3 (c-Jun amino-terminal kinase 1/3) c-Jun氨基末端激酶1/3多肽抗原
新生牛血清異綠原酸A（3,5-二咖啡?？鼘幩幔╉?二氯雙(三苯基膦)鉑(II), Pt minphospho-JNK1/2/3(pThr183/pTyr185) peptide 磷酸化氨基末端激酶1/2/3（pJNK1/2/3）抗原
異綠原酸B（3,4-二咖啡?？鼘幩幔╉?二氯雙(三苯基膦)鉑(II), Pt minKi-67(Antigen identified by monoclonal antibody Ki 67) Ki-67 Antigen
馬血清異綠原酸C（4,5-二咖啡酰奎寧酸）烯基三苯基溴化磷Klf4 (Kruppel likefactor 4) 腸道內富含的Kruppel樣因子抗原
1-咖啡酰奎寧酸烯基三苯基溴化磷phospho-KLF5/Krueppel-like factor 5 (pSer272) 磷酸化腸道內富含的Kruppel樣因子5抗原
熱滅活馬血清洋薊素（1,3-二咖啡?？鼘幩幔┤衔飌hospho-Klf5/CKLF/Kruppel like factor 5, Human, mo, rat, horse, bovine, rabbit, pig, dog 磷酸化腸道內富含的Kruppel樣因子5抗原
試劑盒相關操作技巧如下：
1. 切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
2. 合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。
3. 在吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
4. 務必做雙孔實驗，這樣才既能保證數據的準確性，又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應用加液器加注，并經常校對其準確性。
6. 為防止樣品蒸發，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標板或者試劑，請于 2-8℃ 保存。辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液請依據所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實驗中，加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。
9. 剩余樣品及廢棄物應經 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘，或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。
10. elisa洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
11. 每次實驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測量時先用此孔調 OD 值至零。
12. 手工洗板時每次加入洗滌液后。應靜置 15～30s，不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13. 對樣本的結果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。
14. 沒有去離子水或雙蒸水時，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來水。
15. 在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。
16. 吸取液體時速度不易太快，以免產生氣泡，ELISA 試劑盒吸取的量不夠準確。
17. 吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。
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