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產(chǎn)品展示   Products細(xì)胞系>>人細(xì)胞系>>NCI-H82人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
 
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產(chǎn)品名稱:
NCI-H82人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
600
產(chǎn)品特點(diǎn):
NCI-H82人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:KGN人卵巢顆粒瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基KGN人卵巢顆粒細(xì)胞瘤細(xì)胞KHM-1B多發(fā)性骨髓瘤KHM-1B細(xì)胞KHM-5M (STR)人甲狀腺癌細(xì)胞KHM-5M 細(xì)胞專用培養(yǎng)基KHOS-240S 細(xì)胞專用培養(yǎng)基KHOS-240S(人骨肉瘤細(xì)胞)(STR鑒定正確)
  NCI-H82人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞的詳細(xì)資料:

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

NCI-H82人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

鑒定

STR鑒定正確

貨號(hào)

E-XB6556

種屬

生長(zhǎng)特性

懸浮細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)

上皮樣,懸浮成團(tuán)

商品詳情:
生長(zhǎng)特性 懸浮細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮樣,懸浮成團(tuán)

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)方案A(默認(rèn))

生長(zhǎng)培養(yǎng)基:

RPMI-1640+10% FBS+1% P/S

培養(yǎng)條件:

氣相:空氣,95%;CO2,5%, 溫度:37℃

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2-3次/周

參考資料(來(lái)源文獻(xiàn))

背景描述 原始腫瘤的形態(tài)學(xué)不符合小細(xì)胞肺癌(SCLC)的特征。該細(xì)胞系在生化和形態(tài)學(xué)上是SCLC的變種,表達(dá)神經(jīng)元特異性烯醇酶和肌酸激酶的腦同工酶。它的L-DOPA脫羧酶或蛙皮素的表達(dá)量未達(dá)到可檢測(cè)水平。該細(xì)胞產(chǎn)生一個(gè)異常大小的p53 mRNA(3.7 kb)。該細(xì)胞的C-myc DNA序列擴(kuò)增約25倍,c-myc RNA比正常細(xì)胞增加24倍。據(jù)報(bào)道該細(xì)胞表達(dá)功能性ANP受體,但用ANP處理不會(huì)改變其生長(zhǎng)方式。該細(xì)胞的神經(jīng)絲和波形蛋白染色呈陽(yáng)性,表達(dá)v-fes,v-fms,Ha-ras,Ki-ras,N-ras和c-raf 1 mRNA。

年齡(性別) 男性;41歲

組織來(lái)源

細(xì)胞類型 腫瘤細(xì)胞

腫瘤類型 肺癌細(xì)胞

生物安全等級(jí) BSL-1

倍增時(shí)間 24 hours (PubMed=25984343); ~25 hours (CLS); ~30 hours (DSMZ).

致瘤性 Yes; Yes, in nude mice

保藏機(jī)構(gòu) ATCC; HTB-175 CLS; 300442 DSMZ; ACC-556 KCLB; 30175 NCI-DTP; NCI-H82

NCI-H82人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
細(xì)胞系培養(yǎng)步驟:

細(xì)胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細(xì)胞復(fù)蘇、細(xì)胞傳代和細(xì)胞凍存。

細(xì)胞復(fù)蘇?:

將凍存細(xì)胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動(dòng)促進(jìn)其融化。

將融化的細(xì)胞移入離心管中,加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細(xì)胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DME培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進(jìn)行計(jì)數(shù),然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細(xì)胞的生長(zhǎng)和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴(kuò)展,為科學(xué)研究提供了大量的細(xì)胞樣本?。

?細(xì)胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細(xì)胞復(fù)蘇、細(xì)胞傳代和細(xì)胞凍存。

NCI-H82人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 

細(xì)胞復(fù)蘇?:

將凍存細(xì)胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動(dòng)促進(jìn)其融化。

將融化的細(xì)胞移入離心管中,加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細(xì)胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進(jìn)行計(jì)數(shù),然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

細(xì)胞凍存?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細(xì)胞的生長(zhǎng)和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴(kuò)展,為科學(xué)研究提供了大量的細(xì)胞樣本

NCI-H82人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞?

細(xì)胞接收后的處理:

1)NCI-H82人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞收到細(xì)胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。

4)備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。                      

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠多巴胺神經(jīng)元細(xì)胞

zi宮微血管內(nèi)皮細(xì)胞

小鼠骨髓單核細(xì)胞

人乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞

兔心肌成纖維細(xì)胞

小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞

小鼠三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞

小鼠脾淋巴細(xì)胞

HPASMC 人肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

小鼠骨髓巨噬細(xì)胞

小鼠骨膜干細(xì)胞

小鼠脊髓微血管內(nèi)皮細(xì)胞

兔腎上腺髓質(zhì)細(xì)胞

小鼠腦血管成纖維細(xì)胞

大鼠頸動(dòng)脈成纖維細(xì)胞

小鼠DRG神經(jīng)元細(xì)胞

小鼠脂肪細(xì)胞

小鼠腦血管周細(xì)胞

豬睪丸間質(zhì)細(xì)胞

小鼠腦膜細(xì)胞

小鼠椎體終板軟骨細(xì)胞

小鼠腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞

兔小腸平滑肌細(xì)胞

小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞

大鼠胰島β細(xì)胞

小鼠脊髓神經(jīng)元細(xì)胞

牛睪丸支持細(xì)胞

小鼠雪旺細(xì)胞

兔胎盤(pán)間充質(zhì)干細(xì)胞

 

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: NCI-H82 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
 如果你對(duì)NCI-H82人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞感興趣,想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息,填寫(xiě)下表直接與廠家聯(lián)系:

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021-69985169
13611928337,15021460884

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