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產品名稱:
SW780SW-780,SW780人膀胱移行細胞癌細胞系
產品型號:
產品報價:
600
產品特點:
SW780SW-780,SW780人膀胱移行細胞癌細胞系的相關產品:C6大鼠腦膠質瘤細胞C6大鼠腦膠質瘤細胞專用培養基C8166-CD4 (STR)人T淋巴細胞C8166-CD4 細胞專用培養基C8166白血病C8166細胞C831L非小細胞肺癌C831L細胞
  SW780SW-780,SW780人膀胱移行細胞癌細胞系的詳細資料:

SW780SW-780,SW780人膀胱移行細胞癌細胞系

SW780SW-780,SW780人膀胱移行細胞癌細胞系

別稱 SW-780; SW 780

種屬 人類

年齡(性別) 女性,80歲

組織來源 器官:膀胱;疾病:移行細胞癌

生長特性 貼壁細胞

細胞形態 上皮細胞樣

背景描述 SW 780 [SW-780, SW780]是由A·Leibovitz在1974年從第一期移行細胞瘤中建立的細胞株,該患者接受過術前化療(Thiotepa);報道稱SW 780 [SW-780, SW780]細胞的植板率為41%。

生物安全等級 1

生長培養基 Leibovitz's L-15+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時間 ~38小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,99%

溫度:37℃

致瘤性 Yes, forms tumors in nude mice.

注意事項 1、該細胞推薦使用Leibovitz's L-15培養基進行培養,Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳,會產生細胞毒性; 2、如您沒有無二氧化碳的培養箱,可使用DMEM替代Leibovitz's L-15,使用DMEM培養基時即可正常通入5%二氧化碳; 2、配套專用培養基默認Leibovitz's L-15配置,如需DMEM配方,請聯系銷售下單備注更改。

保藏機構 ATCC; CRL-2169

 

SW780SW-780,SW780人膀胱移行細胞癌細胞系

英文名稱

SW780SW-780,SW780

規格

1×106cells

種屬

生長特性

貼壁細胞

細胞形態

上皮細胞樣

貨號

E-XB6293

用途

僅供科研研究實驗

貨期

現貨


SW780SW-780,SW780人膀胱移行細胞癌細胞系

SW780SW-780,SW780人膀胱移行細胞癌細胞系

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,干冰運輸的細胞檢查干冰是否*揮發,細胞是否解凍,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。.觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。 收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9. 注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。

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1)復蘇細胞:將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml*培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

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兔肌腱成纖維細胞

永生化人zi宮內膜異位癥細胞12Z(STR鑒定正確)

兔睪丸支持細胞

人胰腺癌細胞 1.1B4/PANC-1(STR鑒定正確)

兔子宮內膜間質細胞

人乳腺癌細胞帶熒光素酶MCF-7+luc (STR鑒定正確)

兔睪丸間質細胞

穩定表達EBNA1的人胚腎細胞293E(STR鑒定正確)

兔海綿體平滑肌細胞

人肝癌細胞HepG2 (STR鑒定正確)

兔卵巢顆粒細胞

人急性髓性嗜酸性粒細胞白血病細胞EOL-1(STR鑒定正確)

兔卵巢間質細胞

人甲狀腺癌細胞 Hth83(STR鑒定正確)

兔輸卵管上皮細胞

人宮頸癌細胞熒光素酶標記Hela+luc(STR鑒定正確)

兔輸卵管平滑肌細胞

大鼠骨骼肌成纖維細胞

兔子宮內膜上皮細胞

人胚腎細胞2V6.11(STR鑒定正確)

兔子宮平滑肌細胞

小鼠乳腺癌細胞AT-3(種屬鑒定)

兔卵巢表面上皮細胞

人前列腺癌細胞Lncap(STR鑒定正確)

兔乳腺上皮細胞

SW780SW-780,SW780人膀胱移行細胞癌細胞系鯉魚上皮細胞EPC

兔乳腺成纖維細胞

鼻咽癌細胞株 6-10b(STR鑒定正確)

兔卵巢內膜細胞

人甲狀腺狀癌細胞IHH4(STR鑒定正確)

 


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021-69985169
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