【產(chǎn)品簡介】
中文名稱：Na+/H+交換體3(NHE3)檢測試劑盒
英文名稱：Na+/H+ exchanger 3 (NHE3) ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運(yùn)輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運(yùn)輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn)，禁用于臨床。
性能優(yōu)點(diǎn)：
1、準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4、重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項(xiàng)：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計(jì)算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。
Hyphomonasrosenbergii HyphomonasrosenbergiiHyphomonasrosenbergii分離基物:海熱排氣，瓜伊馬斯流域，墨西哥灣安全等級:1模式株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式株:培養(yǎng)基:102生長條件:26℃ 純度：98%
Ohtaekwangiakoreensis OhtaekwangiakoreensisOhtaekwangiakoreensis分離基物:沙灘，韓國安全等級:1模式株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式株:培養(yǎng)基:108生長條件:30℃ 純度：98%
Fusobacriumnecrophorumsubsp.necrophorum 壞死梭桿壞死亞種Fusobacriumnecrophorumsubsp.necrophorum安全等級:1模式株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式株:培養(yǎng)基:35、122.厭氧生長條件:37℃ 純度：98%
Corynebacriumglutamicum=Brevibacriumflavum 棒狀桿（黃色短桿）Corynebacriumglutamicum=Brevibacriumflavum分離基物:從ATCC14067衍生安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:L-培養(yǎng)基:2生長條件:30℃ 純度：98%
Vibriocholerae 霍亂弧Vibriocholerae安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:129生長條件:37℃ 純度：98%
Burkholderia cepacia 洋蔥伯克霍爾德氏Burkholderia cepacia提供形式:凍干粉安全等級:1模式株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式株:，抗防腐劑的含量測定，培養(yǎng)基:測試，產(chǎn)洋蔥伯克素，質(zhì)量控制株培養(yǎng)基:營養(yǎng)肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生長條件:30℃，好氧 純度：97%
Raoulla rrigena＝Klebsiella rrigena 土生拉烏爾（土生克雷伯）Raoulla rrigena＝Klebsiella rrigena分離基物:活性污泥提供形式:凍干粉安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:降低三聚胺培養(yǎng)基:121生長條件:26℃ 純度：97%
Pseudomonascitronellolis 香茅醇假單胞Pseudomonascitronellolis分離基物:除草劑泄漏的土壤，美國安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:104、109、121生長條件:28℃ 純度：98%
Na+/H+交換體3(NHE3)檢測試劑盒Salmonella agar acc.to ONOZ 沙門氏菌瓊脂人晶狀體上皮cDNA二芐基二硫Anti-CSP (circumsporozoite protein/Plasmodium yoelii) 環(huán)子孢子蛋白(約氏瘧原蟲)抗原
Salmonella enrichment broth acc.to RAPPAPORT 沙門氏菌富集肉湯人虹膜色素上皮cDNA二芐基二硫Calcitonin 降鈣素抗原
Salmonella enrichment broth acc.to RAPPAPORT-VASSILIADIS( RVS)人結(jié)膜成纖維cDNAN,N'-二苯基乙二胺CTBP1(C-terminal binding protein 1) C端結(jié)合蛋白1抗原
沙門氏菌富集肉湯人無色素睫狀上皮 cDNAN,N'-二苯基乙二胺CTLA-4/CD152 淋巴相關(guān)抗原4/毒性T抗原-4
Salmosyst broth base Salmosyst 肉湯基礎(chǔ)人小梁網(wǎng)cDNA托伐普坦CTn1 (cardiac troponin 1) 心肌肌鈣蛋白
Salmosyst selective supplement tablets Salmosyst選擇添加片人羊膜上皮cDNA5-羧基四甲基羅丹明琥珀酰亞胺酯Cx32(Connexin-32) 間隙連接蛋白32抗原
Selective agar for pathogenic fungi致病真菌選擇瓊脂人滋養(yǎng)層絨毛cDNA5-羧基四甲基羅丹明琥珀酰亞胺酯CX36 (Connexin-36) 間隙連接蛋白36抗原
Selenite cystine enrichment btoth for microbiology人絨毛間葉成纖維cDNA6-羧基四甲基羅丹明琥珀酰亞胺酯Cx40 (Connexin-40) 間隙連接蛋白40(多肽)
操作步驟：
實(shí)驗(yàn)開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標(biāo)記抗體工作液100μl（取1μl標(biāo)記抗體加99μl標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液（同標(biāo)記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測。
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