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產(chǎn)品展示   Products原代細(xì)胞>>其它原代細(xì)胞>>鹿原代外周血和臍帶血DC原代細(xì)胞
 
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產(chǎn)品名稱(chēng):
鹿原代外周血和臍帶血DC原代細(xì)胞
產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
2600
產(chǎn)品特點(diǎn):
鹿原代外周血和臍帶血DC原代細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:蠟狀芽孢桿菌PCR檢測(cè)試劑盒蠟狀芽孢桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒蠟狀芽孢桿菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒萊菔子探針?lè)≒CR鑒定試劑盒萊氏泰勒蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒萊氏泰勒蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)萊氏泰勒蟲(chóng)染料法熒光定量PCR試劑盒萊氏泰勒蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
  鹿原代外周血和臍帶血DC原代細(xì)胞的詳細(xì)資料:

鹿原代外周血和臍帶血DC原代細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

鹿原代外周血和臍帶血DC原代細(xì)胞
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以?xún)?nèi)狀態(tài)

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

商品屬性:
鹿原代外周血和臍帶血DC原代細(xì)胞

規(guī)格

5×105cells/T25或1mL凍存管

貨號(hào)

EY-XY3998

種屬來(lái)源

鹿

組織來(lái)源

外周血和臍帶血

生長(zhǎng)特性

半懸浮生長(zhǎng)

形態(tài)特征


形態(tài):
培養(yǎng)基:鹿外周血和臍帶血DC細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以?xún)?nèi)狀態(tài)

 


鹿原代外周血和臍帶血DC原代細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

鹿原代外周血和臍帶血DC原代細(xì)胞

種屬來(lái)源鹿

組織來(lái)源:外周血和臍帶血外周血和臍帶血

生長(zhǎng)特性:半懸浮生長(zhǎng)

產(chǎn)品規(guī)格5×105cells/T251mL凍存管
換液頻率2-3天換液一次

消化液

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:樹(shù)突狀細(xì)胞(Dendritic cells, DC)是機(jī)體功能的專(zhuān)職抗原遞呈細(xì)胞,它能高效地?cái)z取、加工處理和遞呈抗原,未成熟DC具有較強(qiáng)的遷移能力,成熟DC能有效激活初始型T細(xì)胞,處于啟動(dòng)、調(diào)控、并維持免疫應(yīng)答的中心環(huán)節(jié)。 DC的來(lái)源有兩條途徑:髓樣干細(xì)胞在GM-CSF的刺激下分化為DC,稱(chēng)為髓樣DC,也稱(chēng)DCl,與單核細(xì)胞和粒細(xì)胞有共同的前體細(xì)胞;包括朗格漢斯細(xì)胞,間皮(或真皮)DCs以及單核細(xì)胞衍生的DCs等,來(lái)源于淋巴樣干細(xì)胞,稱(chēng)為淋巴樣DC或漿細(xì)胞樣DC,即DC2,與T細(xì)胞和和臍帶血DC細(xì)胞有共同的前體細(xì)胞。樹(shù)突狀細(xì)胞(DC)表面具有豐富的抗原遞呈分子、共刺激因子和粘附因子,是功能強(qiáng)大的專(zhuān)職抗原遞呈細(xì)胞(APC)DC自身具有免疫刺激能力,是目前發(fā)現(xiàn)的惟一能激活未致敏的初始型T細(xì)胞的APC

 


鹿原代外周血和臍帶血DC原代細(xì)胞

原代細(xì)胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

鹿原代外周血和臍帶血DC原代細(xì)胞
?一、剝離組織,去除外膜、結(jié)締組織等?:將組織從動(dòng)物體中取出,并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當(dāng)?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進(jìn)行消化。消化時(shí)間可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時(shí)間短,冷消化時(shí)間長(zhǎng)但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過(guò)濾、計(jì)數(shù)?:將消化后的細(xì)胞吹打到一個(gè)離心管中,然后過(guò)濾、計(jì)數(shù)。

五、?按30萬(wàn)/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計(jì)數(shù)后的細(xì)胞按30萬(wàn)/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

鹿原代外周血和臍帶血DC原代細(xì)胞


齒瓣石斛探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

COLON26細(xì)胞

蠟狀芽孢桿菌33PCR檢測(cè)試劑盒直銷(xiāo)

原代間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)體系

蠟狀芽孢桿菌PCR檢測(cè)試劑盒

原代腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)體系

蠟狀芽孢桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒

原代平滑肌細(xì)胞低血清培養(yǎng)體系

蠟狀芽孢桿菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

原代平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)體系

萊菔子探針?lè)?/span>PCR鑒定試劑盒

原代間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)體系

萊氏泰勒蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒

原代前脂肪細(xì)胞培養(yǎng)體系

萊氏泰勒蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)

原代心肌細(xì)胞培養(yǎng)體系

萊氏泰勒蟲(chóng)染料法熒光定量PCR試劑盒

MHCC-97H+luc 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

萊氏泰勒蟲(chóng)探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

人膽囊上皮細(xì)胞永生化+GFP 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

萊氏無(wú)膽甾原體PCR檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞培養(yǎng)基 > 熒光標(biāo)記細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

萊氏無(wú)膽甾原體PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格

U87MG+RFP 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

萊氏無(wú)膽甾原體染料法熒光定量PCR試劑盒

鹿原代外周血和臍帶血DC原代細(xì)胞U251MG/TMZ+luc 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

萊氏無(wú)膽甾原體探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

A549+luc 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

藍(lán)舌病病毒(BTV)PCR檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

大鼠脂肪干細(xì)胞+RFP 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 鹿原代外周血和臍帶血DC原代細(xì)胞
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