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公司細(xì)胞廣泛用于國(guó)內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究，作為實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹：

細(xì)胞名稱  恒河猴腎細(xì)胞；RM-2
形態(tài)特性: 上皮樣

生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)

特征特性: 該細(xì)胞系來源于一雌性獼猴的腎組織。2004年由中國(guó)科學(xué)院昆明細(xì)胞庫(kù)建立。

培養(yǎng)條件: M-199:withEarle'sBalancedSaltsSolution(EBSS)15%NBS

傳代方法: 1：2傳代；3-4天一次

傳代情況: P3

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測(cè): 熒光法（-）
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冷凍保存細(xì)胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí)， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕； 
4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率； 
5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
二氫乳清脫氫酶檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 人細(xì)胞；Hela229[HeLa229]形態(tài)特性: 上皮樣Dihydroorotate dehydrogenase

反應(yīng)蛋白7A域檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達(dá)株；293001B形態(tài)特性: 上皮樣Thrombospondin type-1 domain-containing protein 7A

泛素A52殘留核糖體蛋白融合產(chǎn)物1檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達(dá)株；293001A形態(tài)特性: 上皮樣Ubiquitin A 52 Residue Ribosomal Protein Fusion Product 1

泛素蛋白D檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 大鼠肝細(xì)胞瘤；H-4-II-E形態(tài)特性: 上皮樣ubiquitin D

非受體型蛋白酪氨激酶檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 人細(xì)胞；HelaP10s-11F形態(tài)特性: 上皮樣NRTK

非酰基化Ghrelin檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 大鼠肝細(xì)胞瘤；H4-II-E-C3形態(tài)特性: 上皮樣UAG

肥大細(xì)胞羧肽酶檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞；BALB/C3T3形態(tài)特性: 成纖維細(xì)胞樣mast cell carboxypeptidase

肺癌抗原檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 果子貍腎上皮細(xì)胞；Hed68形態(tài)特性: 圓形Antigens of lung cancer

肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A2檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 兔主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞；CCC-SMC-2形態(tài)特性: 多角Pulmonary surfatcant-associated protein A2

肺耐藥蛋白檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 人細(xì)胞；HelaS3[HeLaS3]形態(tài)特性: 上皮樣Lung resistance-related protein

肺特異性X蛋白檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 人胰腺腺泡上皮癌；HPAC形態(tài)特性: 上皮樣Lung Specific X Protein

父系表達(dá)基因10檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞；HuT78形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣paternally expressed 10

附睪分泌蛋白4檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠肺腺癌細(xì)胞系；LA795形態(tài)特性: 上皮樣epididymis protein4

鈣泵檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠淋巴細(xì)胞白血病；L1210形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Serca

鈣調(diào)素；鈣調(diào)蛋白檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 大鼠骨骼肌成肌細(xì)胞；L6形態(tài)特性: 成肌細(xì)胞樣calmodulin

甘露聚糖結(jié)合凝集素相關(guān)絲氨蛋白酶檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 人胚胎氣管組織來源細(xì)胞；CCC-HBE-2形態(tài)特性: mannan binding lectin associated serine protease

肝癌衍生生長(zhǎng)因子檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: C3H/An小鼠結(jié)締組織細(xì)胞（L929-TK-）；LTK-形態(tài)特性: 成纖維細(xì)胞樣hepatoma-derived growth factor
恒河猴腎細(xì)胞；RM-2紙片（30ug/片）規(guī)格：10片/瓶用途：用于空腸彎曲菌藥敏試驗(yàn)。

吖啶黃素（2.5mg/支）規(guī)格：1ml/支*5用途：每支添加于100mlMFB培養(yǎng)基中

1/4MS培養(yǎng)基（不含瓊脂和蔗糖）規(guī)格：250g用途：用于植物的組織培養(yǎng)。

去氧膽鈉規(guī)格：100g用途：用于抑制革蘭氏陽(yáng)性菌的生長(zhǎng)

2.5L微需氧產(chǎn)氣包規(guī)格：10個(gè)/包用途：用于微需氧微生物的培養(yǎng)

OF實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)基規(guī)格：BR250g詳情介紹
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的  *細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。