服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。
產品名稱 | 水牛源性成分探針法PCR熒光定量試劑盒 |
規格 | 50次 |
貨號 | EY00P9562 |
它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
rec 乙酰基水蛭抑制劑C氯化甲基汞(II)標準溶液 1000ppm in H2OHuman TCEA1 ELISA Kit
腎素抑制肽滅草隆 分析標準品Human TBX6 ELISA Kit
腎鳥苷蛋白，鰻魚神經酸 分析標準品,≥99.0% (GC)Human TBCEL ELISA Kit
RES-701-1壬基酚 分析標準品Human TAOK3 ELISA Kit
RES-701-3萘-D8 分析標準品Human TCEA3 ELISA Kit
RF-酰，雞 分析標準品Human TBCB ELISA Kit
RF-酰肽，果蠅 分析標準品Human TBX21/T-bet ELISA Kit
RFDSN-亞硝基吡咯烷 分析標準品Human TDGF1(TeRatocarcinoma-derived growth factor 1) ELISA Kit
RFRP-1 (Human)N-亞硝乙 分析標準品Human NPR2(Atrial natriuretic peptide receptor 2) ELISA Kit
--天冬氨酸-4CN-亞硝基二正丁 分析標準品Human TAP1 ELISA Kit
RGDV氯草定 分析標準品Human TBCC ELISA Kit
Rigin鹽酸 分析標準品Human MTTP(Microsomal triglyceride transfer protein large subunit) ELISA Kit
RK9, p17 Gag (20 - 28)橙黃Ⅱ 分析標準品,≥98.0% (HPLC)Human TBCD ELISA Kit
核糖核酸酶（90-105）二甲戊樂靈 分析標準品，99%Human TBCA ELISA Kit
RR-SRC3-苯基酚 分析標準品Human TARS2 ELISA Kit
水牛源性成分探針法PCR熒光定量試劑盒多效調節因子1(PLRG1)(酶聯免疫吸附試驗法)石油(AR,bp 60-90 °C) 質量規格：BS
磷酸甘油酸脫氫酶(PHGDH)(酶聯免疫吸附試驗法)石油(AR,bp 60-90 °C) 質量規格：IND
普列克底物蛋白2(PLEK2)(酶聯免疫吸附試驗法)石油(AR,bp 60-90 °C) 質量規格：BS
普列克底物蛋白(PLEK)(酶聯免疫吸附試驗法)石油(AR,bp 30-60 °C) 質量規格：IND
磷酸性磷酸酶1(PHPT1)(酶聯免疫吸附試驗法)石油(AR,bp 30-60 °C) 質量規格：IND
磷酸乙酸磷酸酶(PGP)(酶聯免疫吸附試驗法)石油(AR,bp 30-60 °C) 質量規格：Indicator
6-磷酸葡糖酸內酯酶(PGLS)(酶聯免疫吸附試驗法)石油(AR,bp 90-120 °C) 質量規格：IND
磷酸葡萄糖脫氫酶(PGD)(酶聯免疫吸附試驗法)石油(AR,bp 90-120 °C) 質量規格：100g/L
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。
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