服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。
產品名稱 | 蜜蜂球囊菌探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Ascosphaera apis |
貨號 | EY00P8683 |
它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
L-天二乙酯鹽酸鹽熊果苷 ARBUTIN(P) Procarbazine HCl
2,3,5-三氯吡啶熊果苷 ARBUTIN(P) Procarbazine HCl
2-氨基-4-甲基噻唑熊果苷 ARBUTIN(RG) Procaterol HCl
哌啶-2-甲酸乙酯1-二十烷 ARACHIDYL ALCOHOL(EICOSANOL)(SG) Propofol
1-溴-4-乙基苯1-二十烷 ARACHIDYL ALCOHOL(EICOSANOL)(SG) Raloxifene HCl
2,4,5-三氟溴芐1-二十烷 ARACHIDYL ALCOHOL(EICOSANOL)(SG) Fudosteine
對甲苯磺酰肼花生四烯酸 ARACHIDONIC ACID(RG) Fudosteine
3-氨基-5-苯基吡唑L-(-)-阿拉伯糖 ARABITOL, L-(-)-(RG) Rocuronium Bromide
苯基膦酸ASTILBIN(P) Roxithromycin
對甲?；郊姿峒柞?/font>ARISTOLOCHIC ACID (I AND II)(RG) Roxithromycin
2-苯基-1,3-魁蛤素硫酸鹽 ARCAINE SULFATE(RG) Selegiline HCl
三羥甲基烷三烯酸酯阿立新堿 ARICINE(RG)(PLEASE CALL) 3-Azabicyclo (3.3.0) Octane HCL
5-降烯-2-羧酸叔丁酯ARJUNIC ACID(SH) Sertraline HCL
烷磺酸吡啶鹽ARJUNGENIN(SH) Sertraline HCL
2,8-喹啉二(2α,3β,19α)-2,3,19-三羥基齊墩果-12-烯-28-羧酸 β-D-吡喃葡萄糖基酯 ARJUNETIN(SH) SN38(7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin )
蜜蜂球囊菌探針法PCR熒光定量試劑盒神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)(酶聯免疫吸附試驗法)雌三 質量規格：HPLC≥98%,標準品500 ml
神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)(酶聯免疫吸附試驗法)雌三(標準品) 質量規格：>99%,BR3×1ml
神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)(酶聯免疫吸附試驗法)泊甙(進分) 質量規格：HPLC>99%,標準品100ml
神經介素B(NMB)(酶聯免疫吸附試驗法)泊甙 質量規格：>99%,可用于細胞培養 3×1ml
神經介素B(NMB)(酶聯免疫吸附試驗法)泊甙 質量規格：HPLC>98%,標準品100ml
神經介素B(NMB)(酶聯免疫吸附試驗法)泊甙 質量規格：>98%,BR1ml（500X）
C反應蛋白(CRP)(酶聯免疫吸附試驗法)泊甙（標準品） 質量規格：>98,BR3×1ml
C反應蛋白(CRP)(酶聯免疫吸附試驗法)（企標） 質量規格：>98%,BR500 ml
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。
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