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公司細(xì)胞廣泛用于國內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究，作為實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹：

細(xì)胞名稱  恒河猴腎細(xì)胞；MMK3
形態(tài)特性: 上皮樣，多角形

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細(xì)胞來源于一雌性獼猴的腎組織。2000年由中國科學(xué)院昆明細(xì)胞庫建立。

培養(yǎng)條件: M-199:withEarle'sBalancedSaltsSolution(EBSS)15%NBS

傳代方法: 1：2傳代；3-4天一次

傳代情況: P3

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測(cè): 熒光法（-）

冷凍保存細(xì)胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí)， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
Kaempferol 3-O-sophoroside

CAS No.：19895-95-5

中文名：酚-3-O-槐糖苷

分子式：C27H30O16

蘇木素 訂購|咨詢 　葡萄糖6異構(gòu)酶(GPI) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

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NOC2L  NOC2家族樣蛋白抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Rutin

PSRC1  富含脯/絲卷曲螺旋蛋白1抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Rutin

Band3/CD233  紅細(xì)胞陰離子交換蛋白1抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Neosperidin dihydrochalcone

ART4/CD297  二腺苷核糖基轉(zhuǎn)移酶4抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Neosperidin dihydrochalcone

B3GALNT1  β1，3半乳糖轉(zhuǎn)移酶3抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Oxymatrine

Blood Group Lewis a  血型抗原Lewis A抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Oxymatrine

Cyclophilin F  親環(huán)蛋白（親環(huán)素）PPIF抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Andrographolide

DAP3  死亡相關(guān)蛋白3抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Andrographolide

茚  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱:Acridone  含量:3N，99.9%

熒  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱:Fluorescamine  含量:USP級(jí)，98%

熒光紅  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱:Fluorescein  含量:BR，95%

熒光素酶(細(xì)菌)  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱:LuciferasefromBacteria  含量:精制級(jí)，40u/mg

熒光素酶(螢火蟲)  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱:Luciferasefirefly  含量:BR，200U/mg

熒光指示劑F254  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱:Zincsilicate  含量:SP

螢光素  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱:Fluoresceindisodiumsalt  含量:BR

硬樹脂  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱:Gumcopal  含量:BR，99%

硬脂  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱:Octadecylamine  含量:CP，99.85%

硬脂  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱:1Octadecanol  含量:CP，98%
恒河猴腎細(xì)胞；MMK3無菌采樣袋（12cm*18cm）（帶壓條）規(guī)格：100個(gè)/包用途：用于樣品的采樣（小號(hào)采樣袋）

敏感紙片規(guī)格：20片用途：炭疽桿菌檢測(cè)用配套試劑

吖啶黃素（2.25mg）規(guī)格：1ml/支*5用途：每支添加于225ml HB4186中

細(xì)菌蛋白胨規(guī)格：250g用途：培養(yǎng)基原材料，提供細(xì)菌生長所需的生長因子

無機(jī)磷細(xì)菌培養(yǎng)基規(guī)格：250g用途：用于測(cè)定磷細(xì)菌肥料中磷細(xì)菌分解無機(jī)磷的效能

WLN培養(yǎng)基規(guī)格：250g用途：用于釀造和工業(yè)發(fā)酵過程中細(xì)菌、酵母菌和霉菌培養(yǎng)
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的  *細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。