服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。
產品名稱 | 普通變形桿菌探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Proteus vulgaris |
貨號 | EY00P9272 |
它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
東莨菪內酯酯封端右旋聚乳酸(重均分子量36-48萬)Human FHIT ELISA Kit
冬凌草甲素(標準品)酯封端右旋聚乳酸(重均分子量48-73萬)Human FKBP1B ELISA Kit
冬凌草甲素(標準品)酯封端右旋聚乳酸(重均分子量5.5-9萬)Human FER ELISA Kit
豆腐果苷（標準品）酯封端右旋聚乳酸(重均分子量73-102萬)Human FHL1 ELISA Kit
豆甾（標準品）酯封端右旋聚乳酸(重均分子量9-17萬)Human FGFR1OP2 ELISA Kit
豆甾酯封端左旋聚乳酸(重均分子量0.3-1.5萬)Human FHL3 ELISA Kit
豆甾酯封端左旋聚乳酸(重均分子量1.5-3萬)Human FEV ELISA Kit
豆甾酯封端左旋聚乳酸(重均分子量102-137萬)Human FGF13 ELISA Kit
硝呋烯腙鹽酸鹽酯封端左旋聚乳酸(重均分子量137-170萬)Human FHL2 ELISA Kit
硝呋烯腙鹽酸鹽酯封端左旋聚乳酸(重均分子量17-26萬)Human FGF18 ELISA Kit
硝呋烯腙鹽酸鹽酯封端左旋聚乳酸(重均分子量170-206萬)Human FBXO3 ELISA Kit
杜鵑素(標準品)酯封端左旋聚乳酸(重均分子量206-288萬)Human FGF16 ELISA Kit
對傘花烴（對聚傘花素）酯封端左旋聚乳酸(重均分子量26-36萬)Human FGF17 ELISA Kit
對香豆酸;對羥基肉桂酸(標準品)酯封端左旋聚乳酸(重均分子量3-5.5萬)Human FDFT1 ELISA Kit
對葉百部堿（標準品）酯封端左旋聚乳酸(重均分子量36-48萬)Human FBXO41 ELISA Kit
普通變形桿菌探針法PCR熒光定量試劑盒抗利尿激素(ADH)(酶聯免疫吸附試驗法)鏈霉親和素樹脂 質量規格：HPLC≥98%，標準品
酪酸酶(TYR)(酶聯免疫吸附試驗法)Sulfo NHS LC Biotin 質量規格：HPLC≥98%，標準品
組織蛋白酶G(CTSG)(酶聯免疫吸附試驗法)Sulfo NHS SS Biotin 質量規格：HPLC≥98%,標準品
肝細胞生長因子受體(HGFR)(酶聯免疫吸附試驗法)T7 DNA phage 質量規格：≥98%,BR
二氫乳清酸脫氫酶(DHODH)(酶聯免疫吸附試驗法)四乙酰核糖(>98% (HPLC),BC) 質量規格：HPLC≥98%，標準品
加壓素原(VP)(酶聯免疫吸附試驗法)四乙酰核糖(>98% (HPLC),BC) 質量規格：HPLC≥98%，標準品
白介素5受體α(IL5Rα)(酶聯免疫吸附試驗法)TYGPN Medium 質量規格：HPLC≥98%，標準品
應激誘導磷蛋白1(STIP1)(酶聯免疫吸附試驗法)脫羧酶 質量規格：HPLC≥98%，標準品
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。
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