服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。
產品名稱 | 貓源性成分探針法PCR熒光定量試劑盒 |
規格 | 50次 |
貨號 | EY00P9549 |
它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
p34cdc2 –衍生肽三(2-甲苯基)膦 97%Human TMEM70 ELISA Kit
P38 (411 - 425), 麻風桿菌四（三苯基膦）鈀(0) 99.8% metals basis, Pd 9.0%Human TMEM77 ELISA Kit
p3K, (Lys 58 Lys 60 Lys 63)Ea(52–68)2,2',7,7'-四溴-9,9'-螺二芴 98%Human TMEM87A ELISA Kit
p3K truncated, (Lys 58 Lys 60Lys 63) Ea(54–68)2-乙?；?5-降烯 95%Human TMEM9 ELISA Kit
DNA K和DNAJ的p5配體N-乙烯基咔唑 98%Human TMEM98 ELISA Kit
P55-腫瘤壞死因子受體4,5-雙二苯基膦-9,9-二甲基氧雜蒽 98%Human TMEM9B ELISA Kit
p60 v-結構域（137-157）2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶 99%Human TMF1 ELISA Kit
p60 C-結構域底物Ⅰ2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶 98%Human MCHR1(Melanin-concentRating hormone receptor 1) ELISA Kit
p60 C-結構域底物ⅠLys()3-氨基吡-2-羧酸 98%Human TMIE ELISA Kit
p60 C-結構域底物Ⅱ2-氨基-6-氯嘌呤 98%Human TMLHE(Trimethyllysine dioxygenase, mitochondrial) ELISA Kit
p60 C-結構域底物Ⅱ，磷酸化2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三 98%Human TMEM87A ELISA Kit
P61 (343 - 355)麻風桿菌苯并咪唑 AR,98.5%Human TMOD1 ELISA Kit
P62 (417 - 429), 麻風桿菌苯并咪唑 CP,98.0% Human TMEM25 ELISA Kit
P69 (522 - 534), 麻風桿菌2-氯 99%Human TMEM9 ELISA Kit
P75-腫瘤壞死因子受體片段4-氯 99%Human TMEM38A ELISA Kit
貓源性成分探針法PCR熒光定量試劑盒泛核蛋白1(UBN1)(酶聯免疫吸附試驗法)苯(anhydrous,99.8%) 質量規格：>98%,BR
轉化因子2α(TRA2α)(酶聯免疫吸附試驗法)苯(anhydrous,99.8%) 質量規格：>98.5%,BR
磺基轉移酶2(TPST2)(酶聯免疫吸附試驗法)苯(ACS,≥99.0%) 質量規格：>98%,標準品
磺基轉移酶1(TPST1)(酶聯免疫吸附試驗法)苯(ACS,≥99.0%) 質量規格：D,99.9%
胸苷酸合成酶(TYMS)(酶聯免疫吸附試驗法)2,2′-雙溴雙苯(98.0%) 質量規格：D,99.9%
干擾素α17(IFNα17)(酶聯免疫吸附試驗法)2,2′-雙溴雙苯(98.0%) 質量規格：D,99.96%
干擾素α16(IFNα16)(酶聯免疫吸附試驗法)2,2′-雙溴雙苯(98.0%) 質量規格：D,99.96%
干擾素α14(IFNα14)(酶聯免疫吸附試驗法)氯苯(無水級, 99.5%) 質量規格：D,99.9%
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。
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