產品簡介:

本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附法(ELISA),專用于定量檢測大鼠血清、血漿、組織勻漿及細胞上清液中的基質金屬蛋白酶 2 / 明膠酶 A(MMP-2/Gelatinase A)蛋白濃度。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL,靈敏度達 0.16 ng/mL,適用于細胞外基質降解、腫瘤侵襲及血管生成研究等領域。
產品名稱:大鼠基質金屬蛋白酶2/明膠酶Aelisa試劑盒
英文名稱:MMP-2/Gelatinase A ELISA Kit
產品規格:48T/96T
檢測原理:

大鼠基質金屬蛋白酶 2 / 明膠酶 A (MMP-2/Gelatinase A) ELISA 試劑盒的原理是?雙抗體夾心法?,通過固相載體捕獲抗原,再用酶標記的檢測抗體進行識別,最后通過底物顯色反應來定量檢測。
?固相化?:微孔板預先包被抗大鼠 MMP-2 抗體。
?結合?:加入標準品或樣本,MMP-2 被固相抗體捕獲。
?檢測?:加入生物su化的抗大鼠 MMP-2 抗體和 HRP 標記的親和素,形成 "抗體 - 抗原 - 酶標抗體" 復合物。
?顯色?:加入 TMB 底物,被 HRP 催化后由藍色變為黃色。
?測定?:用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值),濃度與 OD 值成正比。
實驗步驟?:

?試劑準備?:將試劑盒平衡至室溫(20-25℃),洗滌緩沖液按1:19稀釋。標準品梯度稀釋至所需濃度。
?加樣?:每孔加入100μL標準品或樣本,37℃孵育90分鐘。
?洗滌?:棄去液體,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后甩干,重復5次。
?加檢測抗體?:每孔加入100μL檢測抗體-HRP,37℃孵育60分鐘。
?洗滌?:同步驟3。
?顯色?:每孔加入90μL TMB底物A+B混合液,37℃避光孵育15分鐘。
?終止?:每孔加入50μL終止液,立即搖勻(顏色由藍變黃)。
?檢測?:450nm波長測定吸光度(OD值),15分鐘內完成。
公司正在出售的產品:

兔Erythropoietinelisa試劑盒 | 蒲公英探針法PCR鑒定試劑盒 |
大鼠音猬因子(SHH)elisa試劑盒 | 馬痘病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
猴輪狀病毒(RV)elisa定性檢測試劑盒 | 腎綜合癥出血熱病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA試劑盒 |
大鼠基質金屬蛋白酶2/明膠酶Aelisa試劑盒創傷弧染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠Fibrinogenelisa試劑盒 | 線頸線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠8-氧(8-oxoG)elisa試劑盒 | 病毒性神經壞死病病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠睪酮(T)elisa試劑盒 | 梨孢鐮刀染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物八氫番茄紅素脫氫酶(PDS)elisa試劑盒 | 豬輪狀病毒B群染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠碳酸酐酶2(CA-2)elisa試劑盒 | 漢灘型漢坦病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
豬I型原膠原C端前肽(PICP)elisa試劑盒 | 豬流感病毒(H1N1-2009型)探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠磺基轉移酶(SULT1A1)elisa試劑盒 | 三棱探針法PCR鑒定試劑盒 |
魚黃體生成素(LH)ELISA試劑盒 | 亞巴猴腫瘤病毒病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
操作步驟?:

1. 試劑準備
將試劑盒所有組分平衡至室溫(20–25℃,≥30min);濃縮洗滌液按 1:19 稀釋配制工作液。
標準品用標準品稀釋液復溶,梯度稀釋,配置系列濃度梯度標準溶液,備用。
2. 實驗流程
加樣:設置空白孔、標準孔、樣本孔,每孔加入 100 μL 對應標準品 / 待測樣本,封板,37℃恒溫孵育 90 min。
洗滌:棄凈孔內液體,每孔加滿洗滌工作液,靜置 30 s,甩干拍凈,重復洗滌 5 次。
加酶結合物:每孔加入 100 μL HRP 標記檢測抗體,封板混勻,37℃孵育 60 min。
洗滌:重復上述洗滌步驟 5 次,拍干微孔。
顯色:每孔避光加入 90 μL TMB 底物顯色液,輕柔混勻,37℃避光顯色 15 min。
終止:按同等順序每孔快速加入 50 μL 終止液,輕晃混勻,溶液由藍轉黃。
讀數:15 min 內,酶標儀 450 nm 波長測定各孔 OD 值,擬合標準曲線計算樣本含量。
3. 關鍵質控要點
全程孵育使用專用封板膜,防止液體蒸發、交叉污染。
洗滌充分為實驗核心,殘留洗液易造成背景偏高、假陽性。
TMB 顯色液避光儲存,現用現加,嚴禁接觸氧化劑。
加終止液順序需與顯色加樣一致,避免局部色差、綠色殘留。