細胞名稱 小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-B6
形態特性: 樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 裸鼠移植實驗證明可向三個胚層分化。
培養條件: KO-DMEM+15%FBS+103U/mlLIF+2mML-Glu+1%NEAA+0.1Mβ-Mer
傳代方法: 1:10傳代；3~4天傳代一次
傳代情況:
凍存條件: 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 培養法（-）
公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹：
產品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-B6 | 貼壁生長 | EY-X64061 |
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。
④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
載脂蛋白M檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBSapoprotein M
粘膠蛋白;肌腱蛋白C檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBStenascin-C
整合素αVβ3檢測試劑盒生長特性: 懸浮生長培養條件: RPMI1640(w/oHepes)15%NBSITG αⅤβ3
整合素連接激酶檢測試劑盒生長特性: 懸浮生長培養條件: RPMI1640(w/oHepes)15%NBSintegrin-linked kinase
脂蛋白a檢測試劑盒生長特性: 懸浮生長培養條件: RPMI1640(w/oHepes)15%NBSlipoprotein α
脂多糖抗體檢測試劑盒生長特性: 懸浮生長培養條件: RPMI1640(w/oHepes)15%NBSLipopolysaccharides antibody
脂肪脫氫酶檢測試劑盒生長特性: 懸浮生長培養條件: RPMI1640(w/oHepes)15%NBSFatty acid dehydrogenase
脂褐質檢測試劑盒生長特性: 懸浮生長培養條件: RPMI1640(w/oHepes)15%NBSLipofuscin
脂質運載蛋白2檢測試劑盒生長特性: 懸浮生長培養條件: RPMI1640(w/oHepes)15%NBSL2
中介素檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)優質胎牛血清，5%Intermediary elements
中性粒細胞彈性蛋白酶2檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: 這株細胞的基本培養基作為Invitrogen(GIBCO)提供的kit的部分：角化細胞無血清培養基K-SFM，kit目錄號17005-042。隨kit提供這株細胞生長所需的兩種添加劑（牛垂體提取物BPE及人重組表皮生長因子EGF）。配制*生長培養基，需添加以下成分：0.05mg/mlBPE–隨K-SFM提供5ng/mlEGF-隨K-SFM提供。Elastase 2, Neutrophil
腫瘤標志物；糖類抗原724檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)優質胎牛血清，10%CA724
腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體2檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: CloneticsCorporation,Walkersville,MD21793的BEGM培養基(目錄號CC3170)。套裝包含了500毫升基本培養基及分別凍存的添加劑，我們不用其中的GA和Epinephrine但另外添加了5ng/mlEGF,70ng/mlPhosphoethanolamine。Tumor Necrosis Factor-Related Apoptosis-Inducing Ligand Receptor 2
甲狀腺激素轉運蛋白檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)優質胎牛血清，10%transthyretin
轉錄因子T-bet檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)優質胎牛血清，10%T-bet
總*腺原氨檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)優質胎牛血清，5%Total Tri-iodothyronine
足細胞標記蛋白;足盂蛋白檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)優質胎牛血清，5%；14mMHEPESPodocalyxin
小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-B6鼠尾草3650-09-7英文名：Carnosic acid
英文別名：RoseOx; Salvin
CAS登錄號：3650-09-7
分子式：C20H28O4
分子量：332.43
分子結構：
規格：20mg/支
純度：≥ 98%
用途：用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
提取來源：唇形科迷迭香屬植物迷迭香Rosmarinus officinalis L．。
藥理藥效：適用于油溶性成分的抗氧化，具有抗氧化、延緩衰老作用；強降脂功效作用；治療心血管病及抗癌作用。
貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
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